Dans les hôpitaux , les populations de patients sont en croissance, en partie, due à rapidement baby-boomers vieillissants . En conséquence, les laboratoires hospitaliers tentent d' automatiser plus de processus afin qu'ils puissent atteindre les objectifs avec moins de ressources humaines . Les hôpitaux sont de plus en plus préoccupés de trouver des moyens de fournir de meilleurs services à moindre coût , ce qui a conduit à un réexamen de la façon dont les hôpitaux fonctionnent . Afin de s'assurer que les nouvelles politiques sont mises en œuvre , les hôpitaux doivent compter sur autovérification . Règlement
Services hospitaliers

ont souvent des organisations qui créent des règles que les ministères doivent respecter l'accréditation . Ces organisations sont des groupes de professionnels de la santé , tels que la Commission mixte et le Programme d'accréditation en santé communautaire , qui fournissent une évaluation des autres organisations médicales . Les réglementations nationales sont mandatés par les Improvement Amendments laboratoires cliniques , qui sont une série de règlements qui sont créés par la Food and Drug Administration , selon " l'avance pour les administrateurs du laboratoire . "
Autovérification Testing Photos, illustrations et des logiciels d'

aider les ministères à vérifier automatiquement si elles respectent les normes réglementaires. Ces programmes d' autovérification doivent être testés au moins chaque année, en fonction de " l'avance pour les administrateurs du laboratoire . " De nouveaux systèmes d' autovérification doivent être testés dès qu'ils vont vivre .
Environnement

Lorsque le programme d' autovérification est testé au départ, il doit être testé dans un environnement qui n'aura aucune incidence sur l' autovérification , ce qui fausse les résultats , selon " l'avance pour les administrateurs du laboratoire . " Par exemple, le contenu de la température ou de l'humidité de la pièce pourrait fausser certains résultats si elles ne sont pas compatibles .
Documentation

Les détails de l' essai du programme de autovérification devrait être mis dans un document qui contient des informations sur l'environnement dans lequel le programme d' autovérification sera testé et les activités qui sont nécessaires. Cette documentation conduit à une piste de vérification qui permet à des erreurs dans le test de remonter à la source originale , selon Abbott Diagnostics.
Laboratoire d'essais
programmes d' autovérification

compter sur une série de questions oui /non qui conduisent les professionnels de la santé à des conclusions différentes , selon le Clinical Laboratory Standards Institute et . Manifestations dans le laboratoire définissent la façon dont le processus d' autovérification est effectuée , mais la technologie de l'information peuvent être utilisées pour accélérer la vitesse à laquelle ces autoverifications peuvent être effectuées .
Cohérence

procédures d' autovérification doivent rapidement déterminer si oui ou non les résultats d'un test sont dans la fourchette normale ou si les résultats sont dans une gamme qui n'est pas considéré comme grave , selon Ouest Gard. Autovérification doit également vérifier pour s'assurer qu'il n'y a pas d'incohérences dans les tests. S'il ya des incohérences , des tests seront probablement besoin d'être refaite . Systèmes d' autovérification sont faits plus précis en examinant les systèmes d' autovérification succès et déterminer ce que ces systèmes font que les rendait efficace , selon Abbott Diagnostics.