cartographie génique est la première étape d' isoler un gène . La carte montre les emplacements des différents gènes sur les chromosomes qui composent nos cellules. Ces cartes sont utiles pour la liaison des gènes à leurs emplacements respectifs sur un chromosome et peut aider à déterminer si une maladie héréditaire rare est causée par un gène particulier . Cartes géniques sont également utilisés en médecine légale . Parce que le projet du génome humain a développé une carte dense de marqueurs génétiques régulièrement espacés à travers la collecte de l'ADN humain , marqueurs d'ADN peuvent être comparés à ces informations et liés à divers gènes. Tout trait de signification peut être visualisé à l'aide d'une carte génétique . Choses que vous devez
Un échantillon de sang ou
équipement de laboratoire de tissu pour RAPD, PCR et électrophorèse
logiciel d'illustration visuelle gel pour créer une représentation graphique
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détecter des différences génétiques. Les différences génétiques entre les personnes (appelées « polymorphismes ») peuvent être aussi petites que d'une paire de base. Les marqueurs génétiques sont des séquences d'ADN utilisés pour identifier les individus . Pendant le processus de recombinaison (où chromosomes échanger de l'information génétique au cours d'oeuf ou de développement des spermatozoïdes ), les gènes et les marqueurs génétiques situés à proximité ont tendance à rester ensemble et sont transmises de la mère à l' enfant . Cela permet de localiser des gènes pour des traits particuliers ou des maladies à l'aide de ces marqueurs génétiques. Peut-être la plus fiable de marqueurs génétiques est le polymorphisme nucléotidique simple , car il est littéralement défini par une différence d'une paire de bases .
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acquérir vos données. Utilisez la technique polymorphe amplifié au hasard de l'ADN ( RAPD) . Cette technique utilise une réaction en chaîne de la polymérase ( PCR) et l'électrophorèse sur gel pour déterminer gène /marqueur proximité . PCR est utilisée pour faire plusieurs copies d'un segment d'ADN spécifique. Les segments peuvent être visualisés par électrophorèse sur gel . Tracer la migration de ces fragments le long du gel contre des fragments d'ADN de longueur connue (ou une "échelle " ) vous permettra de déterminer la taille relative du marqueur.
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Observez la génétique différences . Les autres marqueurs d'ADN que vous incluez dans votre carte , plus probablement l' un de ces marqueurs seront liés au gène de la maladie ou d'autres gènes d'importance . Par exemple, si un certain nombre de membres de la famille de la même maladie hériter le même marqueur génétique , les chances sont le gène de la maladie va résider à proximité de ce marqueur.
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créer la représentation visuelle ( carte associée). Utilisez la fréquence de recombinaison pour déterminer la distance génétique entre chaque marqueur et créer une représentation visuelle en utilisant le logiciel approprié (voir ressources ) . Transformer les différences génétiques observées dans un plan significatif nécessite un logiciel spécifique à la science informatique graphique . Assurez-vous de bien illustrer la proximité des marqueurs génétiques pour leurs gènes respectifs le long du chromosome .