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    Les techniques de repiquage des lignées cellulaires
    Scientifiques maintenir une grande variété de cellules en laboratoire à ajouter à notre compréhension de la façon dont les cellules se développent , se multiplient et meurent. Pour maintenir les cellules , les scientifiques se divisent régulièrement - sous-culture ou de scission - dans un milieu de croissance frais. Subculture

    cellules sont cultivées en suspension dans un milieu de croissance ou attachés à des plats de Pétri ou des flacons en plastique. Comme les cellules se développent , ils deviennent plus dense , utiliser les nutriments et les déchets excrètent dans le milieu. Par conséquent , les cellules doivent être réparties régulièrement en petits nombres et donnés milieu frais - . Généralement à un certain nombre de cellules par boîte
    Méthode

    comte et diluer cellules en suspension dans du milieu frais . Pour les cellules , enlevez milieu usé et laver en douceur les cellules avec un tampon salin . Exposer les cellules à une solution enzymatique ou sel de rompre les connexions cellulaires plat cellule-cellule et - trypsine est le plus couramment utilisé . Arrêter la réaction enzymatique par addition de sérum animal, un lieu de mélange de cellules dans un tube de centrifugation et dans une centrifugeuse . Éliminer les cellules liquides, doucement remettre en suspension dans un milieu frais , comptent et les dispersent à la densité requise .

    Considérations
    cellules Subculture

    dans un environnement stérile avec du matériel stérile pour éviter la contamination bactérienne ou fongique . La densité cellulaire , la quantité de temps dans la trypsine et la fréquence de sous-culture sont tout dépend du type de cellule. Utiliser un microscope à suivre régulièrement les cellules .

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