Les scientifiques utilisent des vecteurs lentiviraux aux cellules de modifier génétiquement . Comme lentivirus modifiée , au lieu de livrer leur propre information génétique quand ils infectent une cellule , ils délivrent un gène d'intérêt , qui devient une partie de l' ADN cellulaire , exprimée par la cellule . Lentivirus

Lorsque les gènes de lentivirus s'intégrer dans l'ADN de la cellule, la cellule produit des protéines pour faire plus de particules virales . Ces protéines virales s'auto-assemblent et deviennent capsides virales - L'enveloppe de virus extérieure . La cellule fait également un morceau d'ARN qui contient les gènes nécessaires à la production de particules virales plus . Cet ARN a une séquence d' un emballage spécial qui reconnaissent les protéines de particules et de paquet à l'intérieur de la capside . Les particules sortent des cellules , infecter de nouvelles cellules et recommencer le cycle .
Emballage

scientifiques utilisent ce procédé d'emballage pour tromper les particules de virus modifiés dans le conditionnement d'un gène d'intérêt, telles que la protéine fluorescente verte (GFP ) . Ils créent un morceau d'ADN - un plasmide - ne contenant que le signal de l'emballage et le gène de la GFP . Plasmides séparés contiennent des gènes pour fabriquer plus de particules .

Transfection

plasmides mélangés dans un lipide ou une solution de sel sont placés sur des cellules qui absorbent l'ADN et de faire des particules virales la collecte à partir du milieu de croissance. Les particules , qui ne contiennent que la séquence du gène de la GFP , peuvent infecter d'autres cellules qui expriment alors la GFP . Ces cellules ne reçoivent pas les gènes pour fabriquer plus de virus , cependant , donc pas de réplication virale se produit.