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    Protocole pour NIH 3T3
    cellules NIH 3T3 sont largement utilisés dans les laboratoires de recherche pour la virologie , de cellules et expériences de biologie moléculaire . La lignée cellulaire de fibroblastes embryonnaires de souris a été développée par George Todaro et Howard Green en 1962 à l'Université de New York. Moyenne

    cellules NIH 3T3 grandissent attachés à des plats en plastique dans un 37 degré centigrade incubateur ( 99 degrés Fahrenheit ) . Leur milieu de croissance est le milieu de Eagle modifié par Dulbecco additionné de sérum de veau à 10 % - . Pas les 10% sérum de veau fœtal que d'autres lignées cellulaires préfèrent
    Propagation

    Divide NIH 3T3 tous les 2 à 3 jours - il est important qu'ils ne soient pas autorisés à devenir trop dense . Retirez le milieu de culture épuisé et laver la vaisselle avec du tampon phosphate salin . Incuber les cellules à la trypsine pour décoller les cellules et surveiller le détachement d'un microscope . Lorsque les cellules sont arrondis et séparés , agiter doucement avec une pipette . Ajouter milieu de croissance complet pour arrêter la réaction enzymatique. Re - plaque les cellules à 300.000 cellules par 10 cm ( 3,9 pouces ) vaisselle.
    Usages

    NIH3T3 sont utilisées pour cultiver le virus de la leucémie murine ou fonction des cellules immobilisées , ou les couches de desserte, qui fournissent des facteurs de croissance nécessaires pour des cellules telles que des cellules souches et des kératinocytes . Ils ont été cultivées sur la soie d'araignée dans des expériences visant à découvrir des biomatériaux avec un potentiel de régénération des tissus.

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